La meiosi

Dettagli

La meiosi è un tipo di divisione cellulare che avviene nella produzione dei gameti.

La riproduzione sessuata

Nella maggior parte degli organismi pluricellulari la riproduzione avviene per via sessuata.

I genitori producono i gameti, cellule specializzate con corredo cromosomico aploide (n).

Con la fecondazione, un gamete maschile (spermatozoo) si unisce a un gamete femminile (cellula uovo) dando origine allo zigote diploide (2n), che formerà un nuovo individuo.

Il patrimonio genetico del nuovo individuo è una combinazione del patrimonio genetico dei genitori.

Negli esseri umani le cellule somatiche (del corpo) hanno 46 cromosomi (23 coppie di omologhi), mentre i gameti ne hanno 23 (sono cellule aploidi).

Ciclo vitale

I comosomi X e YNella specie umana vi sono 23 coppie di cromosomi omologhi, di cui 22 autosomi e una coppia di cromosomi sessuali (eterocromosomi).
I cromosomi sessuali si presentano in due forme, indicate con X e Y. Le donne hanno il genotipo XX, gli uomini quello XY.
L'insieme di tutti i cromosomi di un individuo si definisce partimonio genetico e può essere visualizzato grazie al cariotipo.

Cariotipo

La meiosi

Lo scopo della meiosi è produrre cellule figlie aploidi (n), a partire da una cellula madre diploide (2n).

La meiosi è il processo necessario per la formazione dei gameti.

La meiosi si realizza attraverso due divisioni cellulari successive, la meiosi I e la meiosi II, precedute da un’unica duplicazione del DNA.

Le coppie di cromosomi omologhi presenti nella cellula madre si separano e le cellule figlie ricevono ciascuna un cromosoma omologo.

A partire da una singola cellula madre diploide si ottengono quattro gameti aploidi.

Interfase I

Prima della meiosi I si ha un'interfase durante la quale avviene la duplicazione del DNA, esattamente come avviene prima della mitosi.

Meiosi I

Profase I

La membrana che avvolge il nucleo si disgrega e si forma un fascio di microtubuli che costituisce il fuso. La cromatina si condensa e i cromosomi duplicati diventano visibili al microscopio ottico.

I cromosomi omologhi si appaiano per tutta la loro lunghezza, formando la tetrade.

Avviene il crossing over, che consiste nello scambio di segmenti  tra i cromatidi dei cromosomi omologhi.

Grazie al crossing over, alla fine della profase I i due cromatidi di ogni cromosoma possono contenere materiale genetico differente.

Profase I

Metafase I

Nella metafase I le coppie di cromosomi omologhi si allineano sul piano equatoriale della cellula.

Metafase I

Anafase I

Durante l’anafase I i cromosomi omologhi, ognuno costituito da due cromatidi, si separano, tirati dalle fibre del cinetocore, migrando verso i poli opposti della cellula.

Anafase I

Telofase I

Nella telofase I i cromosomi omologhi sono migrati ai poli opposti in maniera da assumere un assetto aploide, ma ogni cromosoma è ancora formato da due cromatidi.

Telofase I

Interfase II

Tra le due divisioni meiotiche può esserci una interfase durante la quale NON avviene la duplicazione del DNA.

Meiosi II

La seconda divisione meiotica è del tutto simile alla mitosi, ma non è preceduta dalla duplicazione del materiale cromosomico.

I due cromatidi di ciascun nucleo formatosi al termine della meiosi I si separano e migrano ai poli opposti del fuso.

Profase II Durante la profase II i cromosomi si compattano di nuovo. L’eventuale membrana nucleare si disintegra e si riforma il fuso. I cromosomi appaiono costituiti ciascuno da due cromatidi uniti nella regione del centromero
Metafase II Durante la metafase II i cromosomi si dispongono sul piano equatoriale
Anafase II Nell’anafase II i cromatidi si separano a livello del centromero e da questo momento vengono chiamati cromosomi; ciascun cromosoma migra quindi verso uno dei due poli
Telofase II Durante la telofase II il fuso scompare e si riforma la membrana nucleare. I quattro nuclei contengono ognuno un numero aploide di cromosomi. Alla telofase segue la citodieresi
   
   
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