La meiosi
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- Pubblicato Domenica, 26 Dicembre 2010 18:10
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La meiosi è un tipo di divisione cellulare che avviene nella produzione dei gameti.
La riproduzione sessuata
Nella maggior parte degli organismi pluricellulari la riproduzione avviene per via sessuata.
I genitori producono i gameti, cellule specializzate con corredo cromosomico aploide (n).
Con la fecondazione, un gamete maschile (spermatozoo) si unisce a un gamete femminile (cellula uovo) dando origine allo zigote diploide (2n), che formerà un nuovo individuo.
Il patrimonio genetico del nuovo individuo è una combinazione del patrimonio genetico dei genitori.
Negli esseri umani le cellule somatiche (del corpo) hanno 46 cromosomi (23 coppie di omologhi), mentre i gameti ne hanno 23 (sono cellule aploidi).

Nella specie umana vi sono 23 coppie di cromosomi omologhi, di cui 22 autosomi e una coppia di cromosomi sessuali (eterocromosomi).
I cromosomi sessuali si presentano in due forme, indicate con X e Y. Le donne hanno il genotipo XX, gli uomini quello XY.
L'insieme di tutti i cromosomi di un individuo si definisce partimonio genetico e può essere visualizzato grazie al cariotipo.

La meiosi
Lo scopo della meiosi è produrre cellule figlie aploidi (n), a partire da una cellula madre diploide (2n).
La meiosi è il processo necessario per la formazione dei gameti.
La meiosi si realizza attraverso due divisioni cellulari successive, la meiosi I e la meiosi II, precedute da un’unica duplicazione del DNA.
Le coppie di cromosomi omologhi presenti nella cellula madre si separano e le cellule figlie ricevono ciascuna un cromosoma omologo.
A partire da una singola cellula madre diploide si ottengono quattro gameti aploidi.
Interfase I
Prima della meiosi I si ha un'interfase durante la quale avviene la duplicazione del DNA, esattamente come avviene prima della mitosi.
Meiosi I
Profase I
La membrana che avvolge il nucleo si disgrega e si forma un fascio di microtubuli che costituisce il fuso. La cromatina si condensa e i cromosomi duplicati diventano visibili al microscopio ottico.
I cromosomi omologhi si appaiano per tutta la loro lunghezza, formando la tetrade.
Avviene il crossing over, che consiste nello scambio di segmenti tra i cromatidi dei cromosomi omologhi.
Grazie al crossing over, alla fine della profase I i due cromatidi di ogni cromosoma possono contenere materiale genetico differente.

Metafase I
Nella metafase I le coppie di cromosomi omologhi si allineano sul piano equatoriale della cellula.

Anafase I
Durante l’anafase I i cromosomi omologhi, ognuno costituito da due cromatidi, si separano, tirati dalle fibre del cinetocore, migrando verso i poli opposti della cellula.

Telofase I
Nella telofase I i cromosomi omologhi sono migrati ai poli opposti in maniera da assumere un assetto aploide, ma ogni cromosoma è ancora formato da due cromatidi.

Interfase II
Tra le due divisioni meiotiche può esserci una interfase durante la quale NON avviene la duplicazione del DNA.
Meiosi II
La seconda divisione meiotica è del tutto simile alla mitosi, ma non è preceduta dalla duplicazione del materiale cromosomico.
I due cromatidi di ciascun nucleo formatosi al termine della meiosi I si separano e migrano ai poli opposti del fuso.
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Durante la profase II i cromosomi si compattano di nuovo. L’eventuale membrana nucleare si disintegra e si riforma il fuso. I cromosomi appaiono costituiti ciascuno da due cromatidi uniti nella regione del centromero |
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Durante la metafase II i cromosomi si dispongono sul piano equatoriale |
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Nell’anafase II i cromatidi si separano a livello del centromero e da questo momento vengono chiamati cromosomi; ciascun cromosoma migra quindi verso uno dei due poli |
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Durante la telofase II il fuso scompare e si riforma la membrana nucleare. I quattro nuclei contengono ognuno un numero aploide di cromosomi. Alla telofase segue la citodieresi |





